耶路撒冷希伯来大学的一项新研究的研究小组在了解 T 细胞等免疫细胞的激活方式方面取得了重要突破。

通过使用一种称为贝叶斯元建模的创新方法，该团队结合了先进的超分辨率显微镜技术和随机计算机模拟的数据，揭示了早期 T 细胞信号传导中新的复杂模式。

该研究发表在《免疫学前沿》杂志上。

T 细胞是免疫系统中的关键角色，能够对威胁做出特异性和有效的反应。具体来说，T 细胞是一种敏感因子，能够识别受感染或癌细胞的存在，并有效清除它们。然而，到目前为止，现有的微观模型仅部分捕捉了早期 T 细胞激活背后的分子过程，这给我们的理解留下了空白。

希伯来大学团队的元模型将这些模型整合在一起，利用了有关关键分子——T 细胞受体 (TCR)、CD45 和 Lck——如何在 T 细胞和靶细胞之间的初始接触点相互作用和移动的数据。

Sherman 实验室在《Cell Reports》上发表的一项先前研究中发现了一个关键发现，即活化的 TCR 分子纳米级环，令人惊讶地出现在初始 T 细胞接触的边缘，并被 CD45 分子环包围。目前的 T 细胞活化模型无法解释这种模式。研究人员认为，这种模式的出现是因为帮助在 TCR 和 CD45 之间传递信号的 Lck 分子在其活性范围内受到限制。这种限制在早期免疫反应中 TCR 的激活方式中起着至关重要的作用。

研究小组还分析了 Lck 活性、特异性抗原强度和 CD45 形式的变化如何影响 T 细胞活化。这些发现提供了对早期 T 细胞信号传导的更完整视图，并可能应用于理解其他复杂的细胞过程。贝叶斯元建模通过将不同的模型整合成一个有凝聚力的整体，为揭示驱动细胞行为的隐藏模式提供了强大的工具，对免疫学和医学研究具有广泛的意义。