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导读 本次会议在河北省石家庄市举行，明确了2025年医疗器械监管工作的五项重点任务。首先，将加快完善法律标准体系，推进医疗器械管理法制定。其...
本次会议在河北省石家庄市举行，明确了2025年医疗器械监管工作的五项重点任务。
首先，将加快完善法律标准体系，推进医疗器械管理法制定。
其次，深化审评审批制度改革，旨在加速高端创新医疗器械上市。
此外，会议还强调提升产业合规水平，确保医疗器械安全底线。
同时，将加快建设适应产业发展和安全需要的监管体系和能力，并注重实战实训。
最后，会议提出提升监管国际化水平，加快对外开放合作步伐。