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费城儿童医院 (CHOP) 和斯坦福大学的研究人员揭示了重新编程免疫反应的蛋白质平台 TRACeR-I 的分子结构。
更好地了解其结构可能有助于优化平台的设计，该平台可用于开发癌症治疗方法，方法是直接修改免疫细胞或创建帮助免疫细胞定位癌细胞的蛋白质。该研究结果发表在《自然生物技术》杂志上。
免疫疗法是治疗癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的一种有前途的策略，但其有效性取决于其特异性靶向疾病细胞的能力。单克隆抗体被广泛使用，因为它们可以靶向患病细胞表面的抗原(癌细胞产生的引发免疫反应的蛋白质)，但表面发现的独特表达抗原很少。
另一个潜在的强大靶点涉及这些蛋白质的片段，它们可能通过主要组织相容性复合体 (MHC) 上的肽呈递而呈现在肿瘤细胞表面，MHC 会在我们的细胞表面显示可疑物质的碎片，如病毒或癌细胞的部分。
人类中有超过 30,000 种不同版本的 MHC-I 蛋白，这使得开发能够在大量患者中识别这些肽并治疗各种疾病的治疗方法极具挑战性。